常用的启动子（promoter）主要包括T7启动子和σ因子结合的DNA序列。
1. T7启动子（T7 promoter）位于质粒pBR322的复制起点上游，由约270bp的DNA序列构成启动子、σ因子识别序列、RNA聚合酶结合位点以及转录终止序列。它通常与T7噬菌体相关联，是用于基因转录调控的模型。
2. 另外，σ因子识别序列也是启动子的一部分，它决定了转录的方向和开始。σ因子识别特定的DNA序列，并和它结合，形成RNA聚合酶复合物，这是转录的起始条件。
以上信息仅供参考，如果需要更多信息，建议请教生物专业人士。
常用的启动子（promoter）是一段DNA序列，它被转录酶识别，使基因的其余部分能够被转录并产生预期的蛋白质。以下是一些常用的启动子类型及其相关信息：
1. T7噬菌体启动子：这是一种广泛使用的启动子，因为它在许多不同类型的细胞中都能有效地启动基因表达。它通常用于RNAi和基因治疗实验。
2. CMV启动子：这是另一种常用的启动子，它在许多不同类型的细胞中都表现良好。它通常用于基因治疗和细胞生物学研究。
3. SV40启动子：这是一种小型病毒的DNA启动子，它在许多不同类型的细胞中都能有效地启动基因表达。
4. HSV启动子：这是一种高度特异性的启动子，通常用于神经生物学研究，因为它在大脑中特别活跃。
5. CAG启动子：这是一种常用的启动子，它被设计用于在脑和脊髓中表达。它通常用于基因治疗和神经生物学研究。
此外，还有许多其他类型的启动子，如甲状腺相关基因启动子（TTS）、β-actin启动子等。选择哪种启动子取决于实验的具体需求和目标细胞类型。
请注意，这些信息可能随着时间推移而变化，因此在进行实验设计时，建议查阅最新的文献资料以获取最准确的信息。
常用的启动子（promoters）在应用时需要注意以下几点：
1. 了解启动子的特性：不同类型的启动子在不同的条件下表现不同，因此在使用前需要充分了解启动子的特性和功能。
2. 确保启动子活性：启动子的活性会影响基因的表达，因此需要选择具有高活性的启动子。
3. 考虑细胞类型和组织特异性：不同的细胞类型和组织对启动子的选择有不同的要求，需要根据目标细胞和组织进行选择。
4. 避免启动子与siRNA等其他分子相互作用：某些启动子可能与其他分子（如siRNA）相互作用，导致基因表达受到干扰。因此，需要选择不会与siRNA等分子发生相互作用的启动子。
5. 考虑转录因子的影响：转录因子可能会与启动子结合，影响基因表达。因此，需要选择不会受到转录因子干扰的启动子。
6. 确保启动子序列的完整性：如果启动子序列受到损伤或突变，可能会影响基因表达。因此，需要选择具有完整序列的启动子。
7. 避免使用已知的致癌启动子：某些启动子可能会导致细胞癌变，因此在选择启动子时需要避免使用已知的致癌启动子。
总之，在使用启动子时需要充分了解其特性和功能，并确保其活性、组织特异性、避免与其他分子相互作用等方面都符合要求。
