不允许生产的药品包括：
1. 未获得批准文号的药品：这类药品在药监局数据库中是没有记录的，往往是一些小作坊生产的或者假药。
2. 药监局已经撤销文号的药品：这类药品在药监局数据库中有记录，可能存在药品已经过期作废的情况。
3. 假冒伪劣的药品：这类药品往往没有通过药监局的审查，其质量没有保障。
4. 超过有效期的药品：药品都有有效期，在过期后是不允许生产的。
5. 临床实验失败后重新研发的药品：临床实验失败后，重新研发的药品可能存在安全问题，所以不允许生产。
以上信息仅供参考，如果您对此类问题存在疑问，建议您咨询法律相关专业人士，以便于更好的为您解答。
不允许生产的药品包括以下几种：
1. 假药：是指根据中华人民共和国药品管理法规定，药品成分的名称、来源、药效以及质量完全或部分不符合国家药品标准或药品证明文件的要求的药品。
2. 劣药：是指药品成分的名称或含量不符合国家药品标准规定的药品。
3. 未获批准的自制药品：未被国家批准的药品，可能存在质量问题，不能保证药品的安全性。
4. 过期药品：已经超过使用期限，可能已经失去药效或产生有毒有害物质。
5. 无标签药品：没有按照规定贴上标签或者没有标明有效期、生产批号、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项的药品。
6. 包装标签虚假的药品：可能存在虚假宣传，误导消费者的行为。
此外，根据国家相关规定，禁止生产的其他药品包括含有可卡因、大麻等麻醉药品和精神药品成分的药品，以及含有汞、铅等有毒物质成分的药品等。这些药品的生产和使用都受到严格的管理和监管，以确保公众的健康和安全。
不允许生产的药品需要注意以下几点：
1. 药品监管部门加强监管，确保药品质量安全。
2. 药品生产企业应严格按照相关法规和标准进行生产，确保药品的质量和安全性。
3. 药品生产企业应建立完善的生产记录制度，如实记录药品的生产、检验、储存、销售等情况，以便监管部门进行检查和追溯。
4. 药品销售企业应严格遵守相关法规和标准，不得销售不允许生产和不符合规定的药品。
5. 消费者应选择正规的药品销售渠道，购买允许生产和符合规定的药品，并按照说明书的要求使用药品。
对于不允许生产和销售的药品，其可能存在以下问题：
1. 药品质量不合格，如存在质量问题、杂质超标等。
2. 药品安全性存在问题，如存在严重过敏反应、不良反应等。
3. 药品不符合相关法规和标准，如处方药无处方、非处方药不符合规定等。
因此，对于不允许生产和销售的药品，消费者应谨慎选择，避免购买和使用。同时，消费者在购买和使用药品时，也应注意查看药品的批准文号、生产厂家、有效期等信息，并按照说明书的要求使用药品。如有疑问，可咨询药师或就医寻求帮助。
